干预
实时对临床用药的处方/医嘱进行干预,以达到监督医疗机构合理用药的目的。
分析
系统根据预设的规则对临床用药的规范性及适宜性进行分析评价,并将分析结果提供给行政管理人员以及临床药学人员进行查看。
抽样点评
行政管理部门可建立专项点评项目,对直属医疗机构的处方/医嘱进行抽样点评,并将抽取样本分配给专家进行人工审核,项目结束后,系统根据点评结果自动生成处方点评工作表供查看。
临床用药知识库管理
特有的图形化规则定义工具,用户可随时根据需要对临床用药进行各种条件分析,并随时根据临床用药管理制度和实际情况对规则进行个性化的设置。
临床用药分析评价

药品用量分析

从医院科室及药品两个维度统计了药品的用量情况,包括抗菌药物、注射药物及中药饮片使用率的统计。

抗菌药物专项

主要对门诊和住院抗菌药物的使用率及使用金额进行了统计,同时,对抗菌药物的送检率及一类切口抗菌药物使用率也进行了分析。

用药品金额分析

从医院科室及药品两个维度统计了药品的使用金额情况,包括抗菌药物和基本药物的使用金额统计。

基本药物专项

主要对门诊和住院基本药物使用的金额、品规数、人次数等指标进行统计分析。

用药适宜性分析

从医院科室、药品、问题类型三个角度分别对门诊及住院药品使用的适宜性问题进行了统计。

自定义报表

系统支持用户自定义门诊及住院分析报表,用户可通过报表配置,设置需要统计及查看的指标。

系统应用流程

系统安装部署

(实施机构)
>

系统设置

系统管理员进行机构、角色、用户等管理,进行系统参数设置(行政部门、实施机构)
>

基础数据管理

数据导入(行政部门、实施机构)

数据上报管理

(医疗机构、实施机构)
>

数据字典匹配

(行政部门、医疗机构、实施机构)
>

系统点评

警示信息审核(行政部 门、医疗机构、实施机构)

规则日常管理

包括规则设定及规则调整等(行政部门)
>

点评报表生成

查看(行政部门、医疗机构)
>

集中审方

(行政部门、医疗机构)

科学性与统一性

以“智能推理引擎”为核心技术,以“药品说明书”为基础建立用药合理性评价标准知识库,遵循临床用药实际需求,对处方(医嘱)用药的合理性进行分析评价,从而使处方点评的完整性、科学性等各方面得到质的提升。

高效性与高适应性

采用 “图形化的用药知识描绘技术”,可实现复杂的用药相关判断逻辑,避免了传统技术无法适应多重复杂逻辑分析的问题,同时降低了对计算机硬件的依赖和数据量的限制,从而使大规模、多用户的集中处方干预和点评成为可能。

全面性与可扩展性

提供了全面的用药评价体系,可根据需要对临床用药情况进行分析,提供了从统计指标到具体问题的结果展现,为全面掌握辖区医院临床用药真实情况提供了直接支持。

应用价值
        “逸曜合理用药管理系统 V3.0”根据合理用药管理的实际要求而设计,用于医疗机构临床用药处方和医嘱的智能干预和点评,实现了基于 PDCA循环用药质量的控制过程,对医生用药行为进行事前警示,事中干预,事后分析,并支持灵活可视的自定义分析功能,适用于卫生行政管理部门进行直属医疗机构集中的合理用药管理和全处方点评工作。
        利用“逸曜合理用药管理系统 V3.0”开展集中处方点评,卫生行政主管部门可充分掌握所辖区域临床用药的第一手资料,通过对整个地区药品使用情况进行分析和评价,能进一步有的放矢地指导医疗机构的合理用药,将临床用药管理的措施落到实处,有效提高整个区域的合理用药水平。